La obtención y purificación de SLO nativa proveniente de cultivo de S.
pyogenes es un proceso complejo, con muchos pasos de purificación y bajo
rendimiento de producto.El uso de tecnología de ADN recombinante con el fin de
producir SLO
recombinante (SLOr) es
una alternativa para la producción de esta proteína. Es posible, por medio de
técnicas standard modificar cepas de Escherichia coli para que
sobreexpresen SLOr, existiendo un buen número de sistemas de expresión que
permiten purificar proteínas recombinantes por métodos sencillos y
reproducibles.
En efecto, este tipo de alternativa es la usada en la
actualidad por las compañías productoras de reactivos de látex para
determinación de anticuerpos anti-SLO. Sin embargo, ha sido documentado que la
producción de SLOr, tiene problemas asociados a inactivación proteolítica de la
misma por parte de proteasas de E. coli y a la insolubilidad de la
proteína entera recombinante.
La insolubilidad de la proteína recombinante, de presentarse, plantea un serio problema. Como
estrategia, es posible clonar y expresar fracciones de dicha proteína que
pudieran ser solubles. También se ha descrito que estos problemas pueden ser
solucionados obteniendo SLOr como proteína de fusión con alguna proteína portadora.
http://www.bioero.com/biotecnologia/estreptolisina-o-su-uso-en-diagnostico.html
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